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“4-二甲氨基吡啶”参数说明
| 型号： | 99% | 规格： | 99.5% |
| 商标： | LK | 包装： | 25LG |
| 产量： | 300t/年 |
“4-二甲氨基吡啶”详细介绍
基本信息
中文名称：4-二甲氨基吡啶（DMAP）英文名称：4dimethylaminopyridine 英文别名：DMAPN（4Pyridyl）dimethylamine 纯度：≥99%CAS号：112-58-3分子式：C7H10N2分子量：12.17 DMAP
性状描述
白色晶体
物理参数
熔点：109-111℃
质量规格
纯度：≥99%（HPLC）干燥失重：≤0.5%
用途说明
一种用于酰化反应的高效催化剂
贮藏运输
阴凉干燥处危险说明危险代码：T＋危险等级：25-27-36/37/38安全等级：26-28-36/37/39-45联合国编号：UN2811.
其他性质
4-二甲氨基吡啶是近年来广泛用于化学合成的新型高效催化剂，其结构上供电子的二甲氨基与母环（吡啶环）的共振，能强烈激活环上的氮原子进行亲核取代，显著地催化高位阻，低反应性的醇和胺的酰化（磷酰化，磺酰化，碳酰化）反应，其活性约为吡啶的104～6倍。在有机合成，药物合成，农药，医药，染料，香料，高分子化学，分析化学中的酰化，烷基化，醚化，酯化及酯交换等多种类型的反应中有较高的催化能力，对提高收率有极其明显的效果，此外还可以用作相转移催化剂用于界面反应。其优点表现在：催化剂用量小，通常只需反应底物摩尔数的0.01-5%即可，反应产生的酸可用有机碱或无机碱中和；反应条件温和，一般室温下即可进行反应，节约能源；溶媒选择范围广，在极性，非极性有机溶剂均可进行；反应时间短，用吡啶长时间反应，而用DMAP则数分钟即完成反应，因而大提高了劳动生产率；收率高，如用吡啶几乎不反应的空间位阻大的羟基化合物，使用DMAP收率可达80-90%，从而可提高反应收率和产品质量并简化工艺；副反应少，气味小，三废少；由于DMAP优良的催化性能，被称为“超级催化剂”，它已成为有机合成工作者最常用的催化剂之一。国内化学制药行业已成功将其应用于乙（丙）酰螺旋霉素，青蒿素琥珀酸酯，他汀类降脂药等原料药的生产中，改善了工艺条件，并取得良好的经济和社会效益。此外，还广泛地应用于复杂天然产物的全（半）合成上，如：PRAVASTATIN全合成中的乙酰化，TUBERCIDIN全合成中的三氟乙酰化，MUGINEICACID全合成中的乙酰化和TERPESTACIN全合成中的苯甲酰化等，在农药生产上，在胺菊酯的合成上用DMAP提高了收率和产品纯度，在异氰酸酯合成氨基甲酸酯，菊酰氯合成拟除虫菊酯的反应中也有明显的催化活性。在磷酰化反应的有机磷合成中，作用相当显著。
危害性概述
危害性类别：危害性概述：高毒性、刺激性。目标组织：眼睛、皮肤、呼吸系统、消化道、神经系统健康危害：眼睛：对眼睛有刺激性。皮肤：中等刺激。皮肤接触有较高毒性。食入：误食有毒。吸入：可能有毒，并有可能刺激呼吸道。慢性毒性：无资料
急救措施
眼睛：立即用大量清水冲洗眼睛至少20分钟，必要时需要将上、下眼睑拉开以保证冲洗干净；若有持续刺激症状应立即就医。皮肤：立即除去被污染的衣物，用大量流动清水冲洗至少20分钟；若刺激症状持续发展，应立即就医。食入：立即寻求急性毒性控制机构的帮助；若人已昏迷，切勿通过口腔给与任何食物；除非得到医务人员的指示，切勿使用催吐措施；就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。如呼吸停止，立即进行人工呼吸；如呼吸困难，给予输氧；立即就医。
中文名称：4-二甲氨基吡啶（DMAP）英文名称：4dimethylaminopyridine 英文别名：DMAPN（4Pyridyl）dimethylamine 纯度：≥99%CAS号：112-58-3分子式：C7H10N2分子量：12.17 DMAP
性状描述
白色晶体
物理参数
熔点：109-111℃
质量规格
纯度：≥99%（HPLC）干燥失重：≤0.5%
用途说明
一种用于酰化反应的高效催化剂
贮藏运输
阴凉干燥处危险说明危险代码：T＋危险等级：25-27-36/37/38安全等级：26-28-36/37/39-45联合国编号：UN2811.
其他性质
4-二甲氨基吡啶是近年来广泛用于化学合成的新型高效催化剂，其结构上供电子的二甲氨基与母环（吡啶环）的共振，能强烈激活环上的氮原子进行亲核取代，显著地催化高位阻，低反应性的醇和胺的酰化（磷酰化，磺酰化，碳酰化）反应，其活性约为吡啶的104～6倍。在有机合成，药物合成，农药，医药，染料，香料，高分子化学，分析化学中的酰化，烷基化，醚化，酯化及酯交换等多种类型的反应中有较高的催化能力，对提高收率有极其明显的效果，此外还可以用作相转移催化剂用于界面反应。其优点表现在：催化剂用量小，通常只需反应底物摩尔数的0.01-5%即可，反应产生的酸可用有机碱或无机碱中和；反应条件温和，一般室温下即可进行反应，节约能源；溶媒选择范围广，在极性，非极性有机溶剂均可进行；反应时间短，用吡啶长时间反应，而用DMAP则数分钟即完成反应，因而大提高了劳动生产率；收率高，如用吡啶几乎不反应的空间位阻大的羟基化合物，使用DMAP收率可达80-90%，从而可提高反应收率和产品质量并简化工艺；副反应少，气味小，三废少；由于DMAP优良的催化性能，被称为“超级催化剂”，它已成为有机合成工作者最常用的催化剂之一。国内化学制药行业已成功将其应用于乙（丙）酰螺旋霉素，青蒿素琥珀酸酯，他汀类降脂药等原料药的生产中，改善了工艺条件，并取得良好的经济和社会效益。此外，还广泛地应用于复杂天然产物的全（半）合成上，如：PRAVASTATIN全合成中的乙酰化，TUBERCIDIN全合成中的三氟乙酰化，MUGINEICACID全合成中的乙酰化和TERPESTACIN全合成中的苯甲酰化等，在农药生产上，在胺菊酯的合成上用DMAP提高了收率和产品纯度，在异氰酸酯合成氨基甲酸酯，菊酰氯合成拟除虫菊酯的反应中也有明显的催化活性。在磷酰化反应的有机磷合成中，作用相当显著。
危害性概述
危害性类别：危害性概述：高毒性、刺激性。目标组织：眼睛、皮肤、呼吸系统、消化道、神经系统健康危害：眼睛：对眼睛有刺激性。皮肤：中等刺激。皮肤接触有较高毒性。食入：误食有毒。吸入：可能有毒，并有可能刺激呼吸道。慢性毒性：无资料
急救措施
眼睛：立即用大量清水冲洗眼睛至少20分钟，必要时需要将上、下眼睑拉开以保证冲洗干净；若有持续刺激症状应立即就医。皮肤：立即除去被污染的衣物，用大量流动清水冲洗至少20分钟；若刺激症状持续发展，应立即就医。食入：立即寻求急性毒性控制机构的帮助；若人已昏迷，切勿通过口腔给与任何食物；除非得到医务人员的指示，切勿使用催吐措施；就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。如呼吸停止，立即进行人工呼吸；如呼吸困难，给予输氧；立即就医。
